Novembris toimuvatel Ameerika Ühendriikide üldvalimistel saavad Massachusettsi osariigi valijad muuhulgas vastata küsimusele, kas psühhedeelikumide kasutamine vaimse tervise ravis peaks olema legaalne või mitte.

Colorado on loonud juhised ettevõtjatele, kes soovivad kasvatada psilotsübiini sisaldavaid seeni, pidada teraapiakeskust või toota psilotsübiini sisaldavaid söödavaid tooteid. Osariigis luuakse võimalused, et alates järgmisest aastast saaks abivajajatele pakkuda psilotsübiini toega teraapiat.

“Taipamised” on sihtasutuse TAIP taskuhääling, kus räägime julgelt, avatult ja teaduspõhiselt psühhedeelikumide kasutamisest meditsiinis ja mujal. Saate teises osas käis külas psühhiaater Anne Kleinberg.

Ukraina veteranide posttraumaatilise stressihäire raviks kasutatakse ketamiini toega teraapiat. Heal Ukraine Trauma (HUT) toetab ketamiini toega teraapia arendamist ja kasutamist Ukrainas. HUTi algatus keskendub terapeutide harimisele ja Ukraina vaimse tervise kriisi lahendamisele.

Teadusajakirjas Nature ilmus hiljuti psühhedeelse kogemuse võimalike ekslike äkktaipamistega seotud artikkel. Autorid pakuvad välja teoreetilise raamistiku, kuidas läheneda psühhedeelikumide kasutamisega sageli seotud äkktaipamistele, pidades silmas, et osa neist võivad olla ekslikud või väärad.

Ameerika Ühendriikide Ravimi- ja Toiduamet (FDA) esitas ravimifirma Lykos Pharmaceuticals taotlusele MDMA-toega teraapia kasutuselevõtuks PTSH ravis CRL-i (ingl k Complete Response Letter). CRL tähendab sisuliselt taotluse tagasi lükkamist. FDA tõi välja puudujääke Lykose uuringutes ja esitas tagasisidena nõude uue III faasi uuringuks.

“Taipamised” on sihtasutuse TAIP taskuhääling, kus räägitakse julgelt, avatult ja teaduspõhiselt psühhedeelikumide kasutamisest meditsiinis ja mujal. Esimese saate külaline oli Karl Kristjan Kaup Tartu ülikooli arvutiteaduse instituudist.

Sihtasutus TAIP liitub Euroopa-ülese katusorganisatsiooni PAREA võrgustikuga. PAREA (ingl k Psychedelic Access and Research European Alliance) ühendab strateegilisi huvipooli, kes edendavad psühhedeelse teaduse ja meditsiini valdkonda. SA TAIP on esimene organisatsioon Eestist, kes PAREA võrgustikuga liitub.

Kuueliikmeline sõltumatu ekspertkomisjon avaldas Hollandis hiljuti 236-leheküljelise raporti “MDMA: Ecstasyst edasi”. Väljaandes käsitletakse MDMA-d ajaloolisest, juriidilisest ja terapeutilisest perspektiivist. Riiklik komisjon kutsuti Hollandis kokku ajutise nõuandva koguna kuningliku dekreediga 24. märtsil 2023. Otsuse ajendiks oli ühelt poolt riigis leviv laialdane ecstasy kasutus ja teisalt MDMA terapeutiline potentsiaal.

5. juunil toimus USA Ravimi- ja Toiduameti (FDA) psühhofarmakoloogiliste ravimite nõuandva komitee kohtumine. Arutlusel oli Lykos Pharmaceuticals’i taotlus MDMA-toega teraapia kasutuselevõtuks post-traumaatilise stressihäire ravis (PTSH). Komitee hääletas ülekaalukalt taotluse aktsepteerimise vastu, tuues põhjuseks metodoloogilisi puudujäämisi. FDA lõplikku otsust Lykose taotluse osas on oodata augustikuus.

Sihtasutus Teraapia Arenduseks ja Innovatsiooniks Psühhedeelikumidega asutati 21. mail 2024 - kuupäev, mis jääb meelde organisatsiooni sünnipäevana ja on tuntud ka maailma mediatsioonipäevana. Täna, 28. mail, kanti SA TAIP äriregistrisse.

Euroopa Ravimiameti (EMA) meditsiinidirektor (Chief Medical Officer) Steffen Thirstrup andis Amsteramis ametliku intervjuu psühhedeelikumide teemal. Mõttevahetus keskendus põhilistele küsimustele, mida tuleb psühhedeelse toega teraapiate uuringute puhul silmas pidada ja milline roll võiks psühhedeelsete ravimite kasutuselevõtul olla Euroopa Ravimiametil.

Euroopa Ravimiameti (EMA) esimene psühhedeelsete ravimite teemaline töötuba toimus 16.-17. aprillil Amsterdamis alapealkirjaga “EL-i seadusandliku raamistiku poole”. Huvipoolte ja ekspertide juhitud arutelud keskendusid väljavaadetele ja väljakutsetele seoses Euroopa Liidus psühhedeelsete ravimite kasutuselevõtuks vajaliku seadusandliku raamistiku loomisega.

Pilootuuring keerulise haiguslooga patsientidega annab lootust aidata psilotsübiini-toega teraapiaga inimesi, kelle kaasamine uuringutesse ja psühhedeelse toega ravisse on varasemalt olnud välistatud. Tulemused näitavad, et võimaliku ravisuunana tasuks jätkata uuringuid ka kliinilise depressiooni ja II tüüpi bipolaarse häirega patsientidega, isegi kui neil esineb komorbiidseid isiksushäireid või varasemat suitsidaalsust.

USA Ravimi- ja Toiduamet (FDA) võttis ajaloolise sammuna menetlemisele Lykos Therapeutics'i taotluse MDMA-toega teraapia reguleerimiseks post-traumaatilise stressihäire (PTSH) raviks. Lykose taotlus põhineb edukatel III faasi uuringutel ja FDA positiivse otsuse korral tähendaks põhimõttelist sammu MDMA kasutuselevõtu suunas retseptiravimina.

Euroopa Liit on eraldanud esmakordselt ajaloos grandi psühhedeelse toega teraapia teadustööks. Projekt PsyPal, mida rahastati 6,5 miljoni euroga, asub uurima, kas psilotsübiini-toega teraapia võiks leevendada psühholoogilisi vaevusi, mille all kannatavad kroonilise ravimatu haigusega diagnoositud patsiendid. Uuringut viib läbi 19-liikmeline rahvusvaheline konsortsium ning selles osaleb üle saja patsiendi neljas Euroopa riigis.

Hiljuti avaldatud teadustöö, mille viisid läbi Scott Aaronson ja tema kolleegid, uurib psilotsübiini mõju II tüüpi bipolaarse häire depressiooniepisoodide ravimisel. Uuringu tulemused viitavad psilotsübiini toetatud psühhoteraapia ravipotentsiaalile patsientidega, kelle diagnoosi on varasemalt peetud psühhedeelse toega teraapia puhul vastunäidustuseks.