Foto: Thijs ter Haar
Euroopa Ravimiameti (EMA) esimene psühhedeelsete ravimite teemaline töötuba toimus 16.-17. aprillil Amsterdamis alapealkirjaga “EL-i seadusandliku raamistiku poole”. Huvipoolte ja ekspertide juhitud arutelud keskendusid väljavaadetele ja väljakutsetele seoses Euroopa Liidus psühhedeelsete ravimite kasutuselevõtuks vajaliku seadusandliku raamistiku loomisega.
18.04.2024
16.-17. aprillil toimus Amsterdamis Euroopa Ravimiametis (EMA) esimene huvipooli ühendav töötuba, mis pühendus psühhedeelsete ravimite kasutusele võtmiseks Euroopa Liidus. Sündmuse alapealkirjaks oli “EL-i seadusandliku raamistiku poole”. Arutelude keskmes oli EL-i ülese seadusandliku raamistiku loomine psühhedeelsete ravimite ohutuks ja reguleeritud kasutuseks, et võimaldada vaimse tervise häirete all kannatavatele patsientidele innovaatilisi ravivõimalusi.
Töötuba kutsuti ellu Euroopa Parlamendi saadikute avaliku kirja tulemusel, milles nõuti EL-ilt kiiret reageerimist psühhedeelse toega teraapia reguleerimiseks, vältimaks mahajäämust Põhja-Ameerikast ja Austraaliast. Amsterdamis toimunud kahepäevasel kohtumisel osalesid patsiendid, arstid, teadlased, poliitikud ja ravimitööstuse esindajad, et tagada ulatuslik huvipoolte esindatus. Kahepäevase töötoa ülesehitusse kuulusid osalejate ettekanded psühhedeelsete ravimite potentsiaalidest ja ohtudest ning uute ravimite kasutuselevõtuga seotud juriidilistest väljakutsetest. Töötoa sihiks oli aluse panemine EL-i üleseks psühhedeelsete ravimite seaduslikuks reguleerimiseks.
EL-i ülese huvikaitseorganisatsiooni PAREA tegevjuhi Tadeusz Hawroti sõnul toodi kahepäevase töötoa jooksul esile psühhedeelse toega teraapia tulevikku mõjutavad põhiküsimused: “Kahel päeval kõlanud arutelu võtmeteemad olid efektiivsete teadusuuringute kujundamine, terapeutilise toe tähtsus ja viis, platseebo-kontrolli kasutamise keerulisus, ootuste manageerimine ja rangetele piirangutele üles ehitatud uimastipoliitika kahjulik mõju teadustööle.”
2024 näib psühhedeelse toega teraapia jaoks kujunevat märgiliseks aastaks, mida EMA initsiatiiv ka näitlikustab. “On väga julgustav näha EMA poolt sellises ulatuses huvi, et uurida psühhedeelikumide terapeutilist potentsiaali ja toetada valdkonna edendajaid,” sõnas PAREA tegevjuht Tadeusz Hawrot.
Euroopa Ravimiametis korraldatud sündmusest tehti otseülekanne. Töötoa materjalide ja salvestustega saab tutvuda EMA kodulehel.
