Lihtsustatult öeldes loob seadus raamistiku, mille kaudu patsient, kellel on vastav diagnoos, saab litsentseeritud tervishoiutöötajaga konsulteerides kasutada mittesünteetilist psilotsübiini. Seaduse kohaselt on nendeks diagnoosideks raviresistentne depressioon, posttraumaatiline stressihäire, sõltuvushäired ja palliatiivravi, samuti muud seisundid, mille osariigi tervishoiuosakond võib heaks kiita.

Oregoni ja Colorado psilotsübiiniprogrammid loodi rahvahääletuse tulemusena, kuid New Mexico oma on esimene, mille seaduse on algatanud ja heaks kiitnud osariigi seadusandjad. Seadus osutus populaarseks: senatis kiideti see heaks häältevahekorraga 33-4 ja esindajatekojas 56-9 – mõlemad tugevalt kaheparteilise toetusega.

Programmi plaanitav alguskuupäev on 31. detsember 2027 ning seda arendatakse edasi osariigi tervishoiuosakonna juhtimisel, kes teeb koostööd üheksaliikmelise Meditsiinilise Psilotsübiini Nõuandekoguga, et paika panna programmi reeglid.

Nõuandekogus peab seaduse järgi olema vähemalt üks põlisrahvaste esindaja, üks vaimse tervise võrdsuse eestkõneleja, üks tervishoiuameti esindaja ja üks veteran. Nõuandekogu tööülesannete hulka kuuluvad koolitajate, juhendajate ja psilotsübiini sisaldavate seente kasvatajate kvalifikatsiooni- ja standardinõuded, samuti raviprotokollid, doosistandardid, ravikeskkond, andmekogumise nõuded ja palju muud.

Mõned neist elementidest on juba ka seaduses kirjas: näiteks peab raviprotokoll sisaldama vähemalt ühte ettevalmistavat sessiooni ja ühte integratsioonisessiooni, mis peavad toimuma sobilikes asutustes. Samas on siiski ruumi protokolli täiendavaks täpsustamiseks.

Kuigi võidakse võtta eeskuju Colorado ja Oregoni reeglitest, nõuab litsentseeritud tervishoiutöötajate suurem kaasatus New Mexico süsteemis eraldi kaalutlusi. Üheks oluliseks küsimuseks on see, kuidas kindlustada tervishoiutöötajatele, et osalemine programmis ei sea ohtu nende litsentsi. Programmis on seadusega lubatud psilotsübiini kasutada, kuid arutelud selle üle, kuidas tagada spetsialistide osalus, jätkuvad tõenäoliselt arendusetapis.

Seadus kehtestab ka võrdse ravijuurdepääsu fondi ja teadusuuringute fondi, kuigi täpset teavet nende kohta on veel vähe.

Kõik võimalikud tulevased Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti poolt heaks kiidetud psilotsübiini sisaldavad ravimid, näiteks Compass Pathways või Usona Institute’i pakutud kandidaadid jäävad sellest seadusest välja.

Süsteemi loomise protsess algas eelmisel aastal vastu võetud seadusandliku meetmega SM 12, mis kutsus tervishoiuosakonda üles hindama sellise programmi teostatavust.

Riigi esimene seadusandja poolt algatatud osariiklik psilotsübiiniprogramm käivitub 2028. aasta jaanuaris. 

Uudise allikas (13.04.2025)

Foto litsents: Matthew W. Johnson, CC BY-SA 3.0 <https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0>, via Wikimedia Commons.